Abbott NMP22® BladderChek® Test tumore vescicale

Abbott NMP22® BladderChek® Blasenkrebstest - Zuverlässige Ergebnisse auch bei Blut im Urin

Der Abbott NMP22® BladderChek® Blasenkrebstest ist ein einfach anzuwendender, nicht-invasiver Schnelltest zum qualitativen Nachweis des NuMA-Proteins im Urin. Er dient als wertvolles Hilfsmittel zur Diagnose und Überwachung von Blasenkrebspatienten und ermöglicht eine schnelle Beurteilung: Bereits nach nur 30 Minuten liegt ein leicht interpretierbares Ergebnis vor. Die Durchführung erfordert lediglich vier einfache Schritte.

Selbst in den frühen Stadien der Erkrankung können erhöhte NMP22-Werte mit einem spezifischen NMP22-Assay nachgewiesen werden, wodurch der Test ein idealer Marker für die Früherkennung und Überwachung in Kombination mit Standarddiagnosen ist. Der NMP22™ BladderChek™ Test erkennt dabei das Kernmatrixprotein (NMP22) im Urin, das von Blasenkrebszellen in höheren Mengen freigesetzt wird als von normalen Zellen.

Ein entscheidender Vorteil des NMP22® BladderChek® ist seine Zuverlässigkeit auch bei Blut im Urin. Während Blut im Urin bei Zystoskopien häufig auftritt und andere Verfahren in ihrer Aussagekraft einschränken kann, liefert dieser Test dennoch ein sicheres Ergebnis. Damit stellt er eine einzigartige und besonders verlässliche Ergänzung zur Blasenspiegelung dar:

• 99 % Sensitivität in Kombination mit Zystoskopie – erhöht die Sicherheit, wiederkehrenden Krebs zu erkennen
• 99 % negativer prädiktiver Wert (NPV) in Kombination mit Zystoskopie – effektive Ausschlussdiagnostik für Blasenkrebs

Der NMP22® BladderChek® Blasenkrebstest wird einzeln in hygienischen Folienbeuteln verpackt geliefert und ist wahlweise in praktischen 10er- oder 24er-Packungen erhältlich. Jede Packung enthält zusätzlich passende Urinpipetten, sodass der Test sofort einsatzbereit ist.

• Zum qualitativen Nachweis des NuMA-Proteins in Urin
• Hilfsmittel zur Diagnose und Überwachung von Blasenkrebspatienten
• Idealer Ergänzungsmarker zur Zystoskopie
• Einfach anzuwendender, nicht-invasiver Schnelltest
• Schnelle Ergebnisse innerhalb von 30 Minuten
• Leicht interpretierbare Resultate
• Mit Verfahrenskontrolle für zusätzliche Sicherheit
• CE-gekennzeichnet und CLIA-befreit
• Lagerung bei Raumtemperatur (2–30 °C)